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2021-07-22
什么是真空冷凍干燥？真空冷凍干燥又稱(chēng)升華干燥，是將含水物料冷凍到冰點(diǎn)以下，使水轉變?yōu)楸?，然后在較高真空下將冰轉變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒?。物料可先在冷凍裝置內冷凍，再進(jìn)行干燥。但也可直接在干燥室內經(jīng)迅速抽成真空而冷凍。升華生成的水蒸氣借冷凝器除去。升華過(guò)程中所需的汽化熱量，一般用熱輻射供給。干燥后的物料保持原來(lái)的化學(xué)組成和物理性質(zhì)（如多孔結構、膠體性質(zhì)等），易于長(cháng)期保存，復水性好，加水后能恢復到凍干前的形態(tài)，并且能保持其原有的生化特性。因此，冷凍干燥技術(shù)在化學(xué)工業(yè)、生物制品、食...2021-07-21
實(shí)驗室如何滅菌?消毒和滅菌是微生物實(shí)驗技術(shù)中最基本的操作技術(shù)，因此從事藥品生產(chǎn)、檢驗的人員均應了解消毒和滅菌的基本概念、兩者的關(guān)系，各自的應用方法及其意義，操作時(shí)應嚴格執行相關(guān)的操作規程，一方面確保生產(chǎn)與檢驗工作的效果，另一方面也是對自身安全的保護。消毒和滅菌的概念：1、消毒：指對病原微生物的繁殖體的致死作用，但不能殺死芽孢等全部微生物，因此消毒是不*的，不能代替滅菌。凡用于消毒的化學(xué)藥品稱(chēng)為消毒劑，因此人們也常稱(chēng)消毒劑為化學(xué)消毒劑。2、滅菌：殺滅物體中所有活的微生物（含芽孢...2021-07-21
實(shí)時(shí)熒光定量PCR定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術(shù)，即實(shí)時(shí)定量PCR。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數擴增期間通過(guò)連續監測熒光信號強弱的變化來(lái)即時(shí)測定特異性產(chǎn)物的量，并據此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。目前實(shí)...2021-07-21
今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等期刊雜志合作開(kāi)發(fā)的超級強大的WesternBlot集成自動(dòng)分析軟件---EmpiriaStudio™軟件，該軟件不僅功能強大，而且操作十分簡(jiǎn)單，還能減少不同人員不同時(shí)間分析的誤差！幾分鐘之內即可完成常規分析方法60-120分鐘的工作量，簡(jiǎn)直超乎想象！更關(guān)鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數據。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢？1.與期刊雜志合作開(kāi)發(fā)LI-...2021-07-21
簡(jiǎn)介聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。PCR的發(fā)明者凱利·穆利斯（Kary.B.Mullis）于1993年與邁克爾·史密斯分享了諾貝爾化學(xué)獎。PCR反應過(guò)程聚合酶鏈反應是在一個(gè)反應混合物中進(jìn)行的，該反應混合物包括DNA提取(模板DNA)、Taq聚合酶、引物，以及在緩沖溶液中過(guò)量的四種脫氧核糖核酸苷三磷酸鹽(dNTPs)。PCR的三步驟為變性---退火---...2021-07-20
單細胞基因組學(xué)技術(shù)目前正應用得如火如荼，比如單細胞RNA測序（scRNA-seq）和染色質(zhì)轉座酶可接近性測序（ATAC-seq）。與傳統的大量細胞測序方法相比，單細胞基因組學(xué)技術(shù)突出了細胞之間的差異，有助于更深入地了解樣本材料。例如，scRNA-seq能夠比較健康和疾病狀態(tài)下的轉錄圖譜，而ATAC-seq能夠說(shuō)明染色質(zhì)可接近性及其對基因表達的影響。不過(guò)，此類(lèi)研究都需要對分離的細胞核進(jìn)行準確計數，因為文庫制備的要求是未裂解細胞的數量低，且樣本中不含細胞團塊和碎片。此外，許多單細...