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    染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)

    日期:2021-07-27瀏覽:2130次

    染色質(zhì)免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation assay, ChIP)是目前研究體內DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。它的基本原理是在活細胞狀態(tài)下固定蛋白質(zhì)-DNA復合物,并將其隨機切斷為一定長(cháng)度范圍內的染色質(zhì)小片段,然后通過(guò)免疫學(xué)方法沉淀此復合體,特異性地富集目的蛋白結合的DNA片段,通過(guò)對目的片斷的純化與檢測,從而獲得蛋白質(zhì)與DNA 相互作用的信息。ChIP不僅可以檢測體內反式因子與DNA的動(dòng)態(tài)作用,還可以用來(lái)研究組蛋白的各種共價(jià)修飾與基因表達的關(guān)系。而且,ChIP與其他方法的結合,擴大了其應用范圍:ChIP與基因芯片相結合建立的ChIP-on-chip方法已廣泛用于特定反式因子靶基因的高通量篩選;ChIP與體內足跡法相結合,用于尋找反式因子的體內結合位點(diǎn);RNA-ChIP用于研究RNA在基因表達調控中的作用。由此可見(jiàn),隨著(zhù)ChIP的進(jìn)一步完善,它必將會(huì )在基因表達調控研究中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。

    實(shí)驗流程:

    甲醛處理細胞→收集細胞,超聲破碎→加入目的蛋白的抗體,與靶蛋白-DNA復合物相互結合→加入ProteinA,結合抗體-靶蛋白-DNA復合物,并沉淀→對沉淀下來(lái)的復合物進(jìn)行清洗,除去一些非特異性結合→洗脫,得到富集的靶蛋白-DNA復合物→解交聯(lián),純化富集的DNA-片斷→PCR分析。

    具體操作:

    第一天:

    一、細胞的甲醛交聯(lián)與超聲破碎。

    取出細胞,加入甲醛,使得甲醛的終濃度為1%。

    37℃孵育10min。

    終止交聯(lián)。

    吸盡培養基,用冰冷的PBS清洗細胞2次。

    細胞刮刀收集細胞于15ml離心管中。預冷后離心收集細胞。

    倒去上清。

    超聲破碎。

    二、除雜及抗體孵育

    超聲破碎結束后,離心去除不溶物質(zhì)。

    100μl的超聲破碎產(chǎn)物中,加入900μl ChIP Dilution Bufer 20μl × PIC。再各加入60μl ProteinA Agarose/Salmon Sperm DNA。4℃顛轉混勻1h。

    1h后,在4℃靜置10min沉淀,700rpm離心1min。

    取上清。各留取20μl做為input。一管中加入1μl抗體,另一管中則不加抗體。4°C顛轉過(guò)夜。

    三、檢驗超聲破碎的效果

    100μl超聲破碎后產(chǎn)物,加入4μl 5M NaCl,65℃處理2h解交聯(lián)。分出一半用酚/氯仿抽提。

    電泳檢測超聲效果。

    第二天:

    免疫復合物的沉淀及清洗

    孵育過(guò)夜后,每管中加入60μl ProteinA Agarose/Salmon Sperm DNA。4℃顛轉2h。

    4℃靜置10min后,離心除去上清。

    清洗沉淀復合物。清洗的步驟:加入溶液,在4℃顛轉10min,4℃靜置10min沉淀,700rpm離心1min,

    除去上清。

    清洗完畢后,開(kāi)始洗脫。

    解交聯(lián):每管中加入20μl 5M NaClNaCl終濃度為0.2M)?;靹?,65℃解交聯(lián)過(guò)夜。

    第三天:

    一、DNA樣品的回收

    解交聯(lián)結束后,每管加入1μl RNAaseA(MBI) ,37℃孵育1h。

    每管加入10μl 0.5M EDTA,20μl 1M Tris.HClpH6.5),2μl 10mg/ml蛋白酶K。45℃處理2h。

    DNA片段的回收-omega膠回收試劑盒。最終的樣品溶于100μl ddH2O。

    二、PCR分析。

    技術(shù)結合

    CHIP-seq的原理是:首先通過(guò)染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)(ChIP)特異性地富集目的蛋白結合的DNA片段,并對其進(jìn)行純化與文庫構建;然后對富集得到的DNA片段進(jìn)行高通量測序。研究人員通過(guò)將獲得的數百萬(wàn)條序列標簽精確定位到基因組上,從而獲得全基因組范圍內與組蛋白、轉錄因子等相互作用的DNA區段信息。

    染色質(zhì)免疫共沉淀-芯片(ChIP-chip):ChIP與基因芯片相結合建立的ChIP-chip方法已廣泛用于特定反式因子靶基因的高通量篩選。ChIP-chip 技術(shù)的發(fā)展為分析活細胞或組織中DNA與蛋白質(zhì)的相互關(guān)系提供了一個(gè)極為有力的工具。在未來(lái)的研究中,將對芯片的構建進(jìn)行改進(jìn),提高其實(shí)用性。使用易于獲得的抗體,增加這種方法的可用性。

    技術(shù)應用

    染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)主要應用于:組蛋白的修飾研究;染色質(zhì)表觀(guān)遺傳修飾研究;轉錄調控分析;藥物開(kāi)發(fā)研究;有絲分裂研究;DNA損傷與凋亡分析等。

    產(chǎn)品推薦:



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